퇴원 후 신청이니 이것도 참고하시구요.

이제 곧 100일을 맞이하는 제 딸도 태어나자마자 심장기형 발견되서 대학병원 전원가고 신생아때 긴급수술해서 생후 40일정도쯤 퇴원하고 집에 와서 지금은 잘 커주고 있습니다. 저희 와이프는 애기가 아파 산후조리원도 못가고 집에서 장모님과 어머니가 번갈아가며 와서 조리도와주셨고 산후마사지는 일주일에 두번씩 제가 거의 한달을 데리고 다녔구요. 그런 상황에 하는말이 아픈애낳은게 벼슬이라… 그건 가족이 아니라 님을 남이라 생각하니 나오는 말 입니다. 앞으로 철저하게 남처럼 대해주세요. 남편분한테 꼭 이야기하시고.. 아이가 아파 심장기형에 대해 미친듯이 검색하고 물어보고 해도 심장기형은 원인불명이 많습니다. 너무 자책하지 마시고 어느 심장기형이든 수술 후 합병증만 없다면 다른 아이들과 다름없이 건강하게 자랄테니 그 점도 너무 걱정마시구요.. 아이 진단 코드는 무엇인지 모르겠지만 선천성Q코드에 심장관련이면 지원되는 게 있습니다. 아직 퇴원 전 이시면 심장재단과 보건소지원, 산정특례, 희귀난치병 의료비지원사업 등 개인보험 제외하고 지원되는 게 많으니 소득 재산 잘 따져서 알아보시고 신청하시면 됩니다. 심장재단은 퇴원 전 승인이 나야하고 보건소는 퇴원 후 신청이니 이것도 참고하시구요.